Ekde la unua kazo de koronavirus-malsano, en decembro 2019, pandemia malsano disvastiĝis al milionoj da homoj tutmonde.Ĉi tiu tutmonda pandemio de la romanosevera akra spira sindromo koronavirus 2 (SARS-CoV-2)estas unu el la plej konvinkaj kaj koncernaj tutmondaj sankrizoj de la nuna tempo, prezentante grandajn minacojn al la mondo kaj influante ĉiujn aspektojn de la homa vivo.[1]
Koronavirusoj estas envolvitaj, pozitivaj, unu-fadenaj RNA-virusoj en la familio Coronaviridae, kiuj havas larĝan spektron de gastigantoj kiel homoj, vespertoj, kameloj kaj birdaj specioj, inkluzive de brutaro kaj kunuloj, kiuj prezentas minacon al publika sano. 1 Koronavirusoj estas klasifikitaj en la subfamilio de Orthocoronavirinae, kiu estas plue dividita en kvar genrojn, surbaze de diferencoj en proteinsekvencoj: a-koronaviruso, b-koronaviruso, g-koronaviruso, kaj d-koronaviruso.La a-koronavirusoj kaj b-koronavirusoj nur infektas mamulojn, dum g-koronavirusoj kaj d-koronvirusoj ĉefe infektas birdojn, kvankam kelkaj el ili povas infekti mamulojn.HCoV-229E,
oV-OC43, HCoV-NL63, HCoV-HKU1, SARSCoV, MERS-CoV, kaj SARS-CoV-2 estas la sep koronavirusoj kiuj estis identigitaj por infekti homojn.Inter ili, SARSCoV kaj MERS-CoV, kiuj aperis en la homa loĝantaro en 2002 kaj 2012, estas tre patogenaj.Dum homa koronavirus (HCoV)-229E, HCoV-NL63, HCoV-OC43, aŭ HCoV-HKU1 trostreĉoj cirkulantaj en la homa loĝantaro kaŭzas nur la malvarmumon,7 severa akuta spira sindromo koronavirus 2 (SARS-CoV2), la kaŭza agento de COVID-19, estas nova b-koronaviruso, kiu frue aperis fine de 2019 kaj rezultigis ruinigajn mortojn.La primaraj simptomoj deCOVID-19similas al tiuj de SARS-CoV kaj MERS-CoV: febro, laceco, seka tuso, supra brusta doloro, foje diareo kaj dispneo.Male al pasintecokoronavirusaj (CoV) infektoj, la rapida tutmonda disvastigo, alta dissendrapideco, pli longa kovada tempo, pli sensimptomaj infektoj kaj malsangraveco de SARS-CoV-2 postulas profundan scion pri la virusaj imunaj evitadaj strategioj.
Kiel aliaj homaj koronavirusoj (SARS-CoV-2, MERS-CoV), SARSCoV-2 ankaŭ havas unu-fadenan, pozitiv-sensan RNA-genaron de proksimume 30 kb en grandeco.Kiel montrite en Figuro 1, la virusaj nukleokapsid (N) proteinoj faskigas la genaron en grandan ribonukleoproteinan (RNP) komplekson, kiu tiam estas envolvita per lipidoj kaj virusproteinoj S (piko), M (membrano), kaj E (koverto).La 50-a fino de la genaro havas du grandajn malfermajn legokadrojn (ORFoj), ORF1a kaj ORF1b, ĉifrantajn polipeptidojn pp1a kaj pp1b, kiuj estas produktitaj en 16 nestrukturajn proteinojn (NSPoj) implikantaj ĉiun aspekton de virusreproduktado per virusproteazoj NSP3 kaj NSP5 kiuj enhavas. papain-simila proteazo-domajno kaj 3C-simila proteazo-domajno, respektive.9 La 30-a fino de la genaro ĉifras strukturajn proteinojn kaj la akcesorajn proteinojn, el kiuj ORF3a, ORF6, ORF7a, kaj ORF7b estas pruvitaj kiel virusaj strukturaj proteinoj implikitaj. en la formado de viruspartikloj kaj ORF3b kaj ORF6 funkcias kiel interferon-antagonistoj.Laŭ la nuna komentario surbaze de sekvenco-simileco al aliaj b-coronavirusoj, SARS-CoV-2 inkluzivas prognozojn de ses akcesoraj proteinoj (3a, 6, 7a, 7b, 8 kaj 10).Tamen, ne ĉiuj ĉi tiuj ORF-oj ankoraŭ estis eksperimente validigitaj, kaj la preciza nombro da akcesoraj genoj de SARS-CoV-2 ankoraŭ estas disputo.Tial, estas ankoraŭ neklare kiuj akcesoraj genoj estas fakte esprimitaj per tiu kompakta genaro.[2]
Tre sentemaj kaj specifaj testoj estas decidaj por identigi kaj administri COVID-19-pacientojn kaj efektivigi kontroliniciatojn por limigi la eksplodon.Molekulaj testoj en punkto-de-prizorgo (POC) havas la eblecon permesi pli fruan detekton kaj izolitecon de konfirmitaj SARS-CoV-2-kazoj, kompare kun laboratorio-bazitaj diagnozaj metodoj, tiel reduktante hejman kaj komunuman dissendon.
[1] Klinika kaj funkcia efiko de rapida prizorga detekto de SARS-CoV-2 en sukurejo
[2] La batalo inter gastiganto kaj SARS-CoV-2: Denaska imuneco kaj viraj evitadaj strategioj
Afiŝtempo: majo-25-2022